Секој вид попреченост на член на семејството предизвикува голема нерамнотежа во функционирањето на семејството. Ситуацијата е многу полоша кога станува збор за попреченост на детето. Во продолжение следува интервју со Верослав Јовановиќ, татко на дете со хендикеп.
На еден од тие прегледи добивме информација од претставник на Центарот за социјална работа на ГО Вождовац за правата што можеме да ги оствариме за него како дете со тешки болести и неизвесен исход од лекувањето.
По неколку дена отидов во Центарот за социјална работа и по разговорот со социјалниот работник добив детални упатства за методите и протоколите кои постојат за остварување на правата на децата со посебни потреби и нивните семејства.
Ги пополнив формуларите за комисијата која го утврди степенот на инвалидност на мојот син и врз основа на тоа решение од комисијата се стекнав со право на туѓа нега и помош, утврдени се средствата потребни за понатамошна нега и лекување.
- Што е со децата со посебни потреби од ромска националност чии родители немаат можност да се информираат за можностите за образование на нивните тешко болни деца?
- Мислам дека таму се работеше многу малку, имаше одредени протоколи, но многу малку се работеше таму, некаква вечер, специјални училишта, настава што се одржуваше во просториите на зградата и работилници врз основа на некои проекти со многу кратко времетраење. . Колку што знам, некој голем ефект и вклучување не беа спроведени според постоечкиот протокол, на големо жалење на тие деца.
Link: https://romaworld.rs/socijalizacija-dece-invalida-kod-romskih-porodica/
